En cas de mutation génétique (BRCA1, BRCA2, ou autres) retrouvé chez un patient, il sera proposé un dépistage des autres membres de la famille. Le risque de transmission à un enfant est d’une « chance » sur deux.
Ce dépistage, réalisé par un onco-généticien, permettra de dépister les patients porteurs de la mutation et leur proposer une prise en charge adaptée.